崗位職責：

1、 參與制定藥物制劑的研究計劃和實驗方案；

2、 根據制定的實驗方案，能獨立按照藥品注冊管理要求進行藥物制劑研制工作；

3、 認真執行實驗方案，及時客觀的記錄試驗過程和數據，審核并評價試驗結果。及時報告階段性研究成果，并提出後續研究計劃，及時撰寫和整理好研究資料；

4、 參與藥品的二次開發研究工作，優化生産工藝，改革劑型，提升質量标準，開發新産品；

5、 熟悉制劑設備和各類相關檢測儀器的操作和使用，并進行日常維護；及時做好實驗室儀器的校正、保養和維修工作；

6、 查閱國内外研究文獻，具有良好的文獻分析綜合能力，撰寫科研論文、專利和新藥注冊申報資料。

任職資格：

1、 藥劑學、藥學、制藥工程等相關專業，本科及以上學曆；

2、 有上藥物制劑研發工作經曆優先，具有新藥研究開發的知識和技能；

3、 熟悉2010版《藥品生産質量管理規範》；熟悉藥品的申報、注冊、審批過程；熟悉新《藥品注冊辦法》；

4、 英語良好，CET-4以上。

裘旭妹

人力資源部人事專員 | 中肽生化有限公司

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