上海新生源醫藥集團企業簡介

一、單位簡介

上海新生源醫藥集團有限公司（新生源集團）是以新藥後端研發專業技術服務與投資為主營業務的合作研發（CRO，Collaboration Research Organization）公司。以新藥研發鍊式公共服務平台(PCRD，Platform Chain of R&D)作為公司主營業務的主要載體，服務于生物醫藥産業全過程。

新生源集團實施“政府深度合作框架下的科技園公共服務平台體系的藍海戰略”，與全國重點科技園區合作，整合區域資源，建立新藥研發鍊式公共服務平台，為新藥項目的産業化實現提供全面解決方案和一站式專業服務。集團正在與國内多家生物醫藥園區政府建立合作關系，進行園區新藥研發公共服務平台合作運營,其中中國醫藥城新藥研發公共服務平台已經順利運營。未來三年計劃完成總額16.6億元人民币的投資，合作建設區域性新藥研鍊式發公共服務平台，形成高效集成、資源共享、集約配置、區域聯動的網絡化運營機制，建立規模化的藥物研發創新體系。

新生源集團運用獨創的“新藥研究開發與注冊申報綜合技術管理體系”（GRDP，Good Practice in the Research and Development of New Drug）進行模塊化、标準化、流水線式的規模化新藥研發服務，降低研發成本、縮短研發周期，為科學家的新藥創新項目實現産業化，為企業家提供具有産業化價值的成果，為投資者降低投資風險，為科技園區提升産業科技服務能力。

運營模式：以政府為引導，企業為主體的市場化運營

主營業務：新藥後端研發專業技術服務與新藥項目投資運營

業務模式：新藥研發鍊式公共服務平台(PCRD)為載體，以流水線、模塊化、高通量的研發模式開展規模化的新藥研發服務業務

商業模式：CRO專業技術服務收入→中長期投資回報→對接資本市場

服務模式：提供新藥研發全面解決方案和一站式集成服務

業務領域：海内外注冊服務：獲得海外階段性研究成果的創新型藥物在中國進行IND/NDA注冊；發達國家二期和三期臨床試驗中的新藥在中國的注冊；國内IND/NDA注冊服務，

共建符合國際标準的臨床研究中心、非臨床研究中心和産業化孵化基地； CRO/CMO服務： 1）新藥質量标準研究，2）中試-産業化研究服務，3）非臨床和臨床研究服務，4）基于GMP标準的産業化研究和GMP認證，5）臨床研究供藥。

二、招聘崗位

技術類職位

1、非臨床項目助理

2、臨床項目助理

3、藥學項目助理

4、QC專員

5、QA專員

6、博士後工作站

7、表達（發酵）技術專員

8、醫療器械項目管理助理

9、信息管理專員

管理類職位

1、法務助理

2、招聘專員

市場類職位

1、市場專員

2、課題管理項目助理

3、商務營運項目助理

集團的發展離不開人才的加盟，2012年，我們依然求賢若渴，渴望您的加盟，共創集團美好明天！

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